contoh kalimat reaksi aldol

• The aldol reaction may proceed by two fundamentally different mechanisms.
  Reaksi aldol dapat berjalan melalui dua mekanisme yang secara mendasar berbeda.
• The Aldol–Tishchenko reaction is a tandem reaction involving an aldol reaction and a Tishchenko reaction.
  Reaksi Aldol-Tishchenko adalah reaksi tandem yang melibatkan reaksi aldol dan reaksi Tishchenko.
• Unsaturated carbonyls can be prepared in the laboratory in an aldol reaction and in the Perkin reaction.
  Karbonil takjenuh dapat dibuat dalam laboratorium menggunakan reaksi aldol dan reaksi Perkin.
• The aldol reaction is particularly useful because two new stereogenic centers are generated in one reaction.
  Reaksi aldol sangatlah berguna karena dua pusat stereogenik yang baru dapat dihasilkan dalam satu reaksi.
• However, the aldol reaction is not formally a condensation reaction because it does not involve the loss of a small molecule.
  Namun reaksi aldol sebenarnya bukanlah sebuah reaksi kondensasi karena ia tidak melibatkan pelepasan molekul yang kecil.
• Substituents at the 4 and 5 position of the oxazolidinone direct any aldol reaction to the alpha position of the carbonyl of the substrate.
  Subtituen pada posisi 4 dan 5 oksazolidinon mengatur reaksi aldol pada posisi alfa karbonil substrat.
• In 1957, Howard Zimmerman and M.D. Traxler proposed that some aldol reactions have "six-membered transition states having a chair conformation."
  Pada tahun 1957, Zimmerman dan Traxler mengajukan bahwa beberapa reaksi aldol memiliki "keadaan transisi beranggota enam yang memiliki konformasi kursi."
• Recent methodology now allows a much wider variety of aldol reactions to be conducted, often with a catalytic amount of chiral ligand.
  Metodologi mutakhir sekarang ini mengijinkan dilakukannya berbagai variasi reaksi aldol, sering kali dengan menggunakan sejumlah kecil ligan kiral.
• Proline-catalyzed aldol reactions do not show any non-linear effects (the enantioselectivity of the products is directly proportional to the enantiopurity of the catalyst).
  Menariknya, reaksi aldol yang dikatalisasi oleh prolina tidak menunjukkan efek-efek non-linear (enantioselektivitas produk secara langsung proposional dengan kemurnian enantiomer katalis).
• His choice of reactants allows for a crossed aldol reaction between an aldehyde and a ketone or a different aldehyde without self-condensation of the aldehyde.
  Pemilihan reaktan-reaktan ini mengizinkan reaksi aldol silang antara aldehida dengan keton atau aldehida yang berbeda lainnya tanpa menyebabkan terjadinya swakondensasi aldehida.
• This requires appropriate diastereocontrol in the Mukaiyama aldol addition and the product silyloxycarbenium ion to preferentially cyclize, rather than undergo further aldol reaction.
  Ini memerlukan diastereokontrol yang tepat pada adisi aldol Mukaiyama dan mengharuskan produk ion sililoksikarbenium memiliki preferensi untuk bersiklisasi daripada mengalami reaksi aldol lebih lanjut.
• A variety of nucleophiles may be employed in the aldol reaction, including the enols, enolates, and enol ethers of ketones, aldehydes, and many other carbonyl compounds.
  Berbagai macam nukleofil dapat digunakan dalam reaksi aldol, meliputi enol, enolat, dan enol eter dari keton, aldehida, dan senyawa-senyawa karbonil lainnya.
• An elegant demonstration of the power of asymmetric organocatalytic aldol reactions was disclosed by MacMillan and coworkers in 2004 in their synthesis of differentially protected carbohydrates.
  Demonstrasi elegan dari reaksi aldol organokatalitik asimetrik yang hebat ini diperlihatkan oleh MacMillan dkk. pada tahun 2004 pada sintesis karbohidrat yang diproteksi secara diferensial.
• For this approach to succeed, two other conditions must also be satisfied; it must be possible to quantitatively form the enolate of one partner, and the forward aldol reaction must be significantly faster than the transfer of the enolate from one partner to another.
  Agar pendekatan ini berhasil, dua kondisi reaksi lainnya juga haruslah dipenuhi, yaitu haruslah mungkin untuk sebuah pasangan menghasilkan enolat secara kuantitatif dan reaksi aldol yang berjalan secara signifikan harus lebih cepat daripada transfer enolat dari satu pasangan ke pasangan lainnya.